Peak One GmbH
Externe StelleZwischen regulatorischer Präzision und operativer Verantwortung - diese Rolle verbindet beides. In der Region Reutlingen/Tübingen erwartet Sie eine Position mit klarem Fokus auf Regulatory Affairs und technische Dokumentation im MDR-Umfeld. Sie treiben die Lifecycle-Betreuung eines Medizinprodukts maßgeblich voran und wirken in einem international eingebetteten Unternehmen - mit viel Gestaltungsspielraum und direktem Impact auf innovative Medizinprodukte. Ihre Aufgaben Eigenständige Erstellung,…
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