ALTEN
Externe StelleVeröffentlicht am
Stellenbeschreibung DU… erstellst und überarbeitest Zulassungsdokumentationen für Medizinprodukte in China (NMPA) führst GAP-Analysen zwischen EU MDR und chinesischen Anforderungen durch und leitest Maßnahmen ab stellst die Einhaltung chinesischer GB-Standards sicher und passt technische Dokumentationen an koordinierst den NMPA-Zulassungsprozess inkl. e-Submission und Behördenabstimmung arbeitest eng mit lokalen Partnern sowie internationalen Projektteams zusammen
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HZD Hessische Zentrale für Datenverarbeitung
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